Европейското законодателство за проследяване на лекарствената безопасност - анализ на съобщения за нежелани лекарствени реакции от пациенти и потребители
Промените в Европейското законодателство по лекарствена безопасност през 2012 г. правят пациентите активни участници в системата по фармаковижиланс (проследяване на лекарствената безопасност) чрез правото им директно да докладват нежелани реакции към регулаторните органи.
Гетова, В., Георгиев, С., Стоименова, А. Европейското законодателство за проследяване на лекарствената безопасност - анализ на съобщения за нежелани лекарствени реакции от пациенти и потребители,
, 2017, 56-59.
Гетова, В., Георгиев, С., Стоименова, А. .
Европейското законодателство за проследяване на лекарствената безопасност - анализ на съобщения за нежелани лекарствени реакции от пациенти и потребители.
: , 2017, 56-59.
Гетова, В., Георгиев, С., Стоименова, А. (2017)
Европейското законодателство за проследяване на лекарствената безопасност - анализ на съобщения за нежелани лекарствени реакции от пациенти и потребители,
: , 56-59
Гетова, В.,
Георгиев, С., &
Стоименова, А.
(2017).
Европейското законодателство за проследяване на лекарствената безопасност - анализ на съобщения за нежелани лекарствени реакции от пациенти и потребители. Социална медицина, (2-3), 56-59.
